Exemple de réaction d`addition

Par exemple, regardez ces réactions. L`aldéhyde ou la cétone est secoué par une solution saturée d`hydrogénsulfite de sodium dans l`eau. Cela peut être considéré comme l`inverse d`une réaction d`hydratation (addition). Et dans l`exemple final, les deux atomes d`oxygène s`ajoutent au même côté de la double liaison. Dans le produit principal, l`anion hydroxyle ajoutera à l`atome de carbone substitué (deux). Le processus de fermentation produit des produits tels que le vin, la bière et le yaourt. La figure 4. C`est l`atome de carbone lié à la plupart des atomes de carbone. Lors de la déshydratation d`un alcool, le groupe hydroxyle ( (-text{OH})) et un atome d`hydrogène sont éliminés du réactif.

Maintenant, les expériences nous disent que parfois il ya des modèles supplémentaires dans la façon dont ces réactions d`addition se produisent. Le cyanure d`hydrogène ajoute à travers la double liaison carbone-oxygène dans les aldéhydes et les cétones pour produire des composés appelés hydroxynitriles. Toute série où le groupe fonctionnel contient des liaisons doubles ou triples (e. Vous aurez à connaître les diagrammes de ligne pour obtenir ce-Voir la vidéo ici-et à vraiment Grok le point des deux dernières images, vous aurez à comprendre ce que les isomères constitutionnels et les stéréoisomères sont, ainsi que des tirets et des cales et comment ils montrent la stéréochimie. Les produits mineurs sont ceux qui sont moins susceptibles de se former. Dans l`exemple ci-dessous (figure 4. L`élimination de l`acide chlorhydrique ( (text{HCl})) du 1,2-dichloroéthane pour former le chloroéthène. Chaleur, sous reflux (approximativement (text{70}) (text{° c} )), une solution alcoolique concentrée (éthanol) d`une base forte (e. utilisant une base (e. Mais seuls les composés chimiques contenant plusieurs caractères de liaison peuvent subir une réaction d`addition, car une liaison double ou triple est habituellement brisée pour former les liaisons uniques requises.

Écrire l`équation pour les réactions suivantes en utilisant la représentation structurale condensée. Des températures plus élevées sont exigées pour les alcools secondaires et primaires et la réaction est beaucoup plus lente. Il est possible pour un alcool secondaire ou primaire de former également un haloalcane secondaire ou primaire (voir la figure 4. NaOH} ) ou (text{KOH})). Voilà. Une réaction d`addition survient lorsque deux ou plusieurs réactifs se combinent pour former un seul produit. La formation d`un haloalcane tertiaire à partir d`un alcool tertiaire par une substitution avec HX (X = Cl, BR). Quelle condition est nécessaire pour que cette réaction ait lieu? La figure 4. La figure 4.

Si l`eau de brome ou le permanganate de potassium sont décomposés par un composé, le composé est non saturé, s`ils ne sont pas decolourisés, le composé est saturé. Ils peuvent soit présenter leurs constatations en tant que discussion à la classe, soit dans un format de rapport court (1 page). Dans la déhydrohalogénation, un haloalcane est exposé à une base, la base aide alors à éliminer l`halogène et un atome d`hydrogène. Voir l`hydrolyse dans la section des réactions de substitution pour plus d`informations sur ce qui se passe lorsque différentes conditions de réaction sont utilisées. Cela en fait un alcool tertiaire sur la gauche de la flèche et un Haloalkane tertiaire sur la droite. La fermentation peut se référer à la conversion du sucre en alcool à l`aide de levure (un champignon). La réaction se produit à la température ambiante. L`addition d`acide dilué, par exemple, régénérerait l`aldéhyde d`origine.

Le pH de la solution est ajusté à environ 4-5, parce que cela donne la réaction la plus rapide. Quelques exemples spécifiques de ces réactions sont donnés dans les pages suivantes. Les mécanismes et la poussée des flèches ne sont pas exigés par les CAPS. Il serait, bien sûr, encore besoin d`être séparée de l`excès d`acide et de divers produits inorganiques de la réaction. Cette réaction est appelée «réaction d`addition» et c`est un type de réaction extrêmement fréquent, surtout dans org 1.